Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
advate
takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). advate ei sisalda von willebrand tegur farmakoloogilised tõhus kogused ja ei ole seega näidustatud von willebrand haigus.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
episalvan
amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - preparaadid haavade ja haavandite raviks - täiskasvanute osalise paksusega haavade ravi. vt lõigud 4. 4 ja 5. 1 tooteteavet seoses uuritud haava tüübiga.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
pheburane
eurocept international b. v. - naatrium phenylbutyrate - karbamoüül-fosfaadi synthase ma puudus haiguse - erinevate alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted - ravi kroonilise juhtimise uurea tsükli häired.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
zynteglo
bluebird bio (netherlands) b.v. - autoloogse cd34+ rakkude rikastatud elanikkonnast, mis sisaldab vereloome tüvirakkude transduced koos lentiglobin bb305 lentiviral vektori kodeerimine beeta-a-t87q-globiini geeni - beeta-talasseemia - other hematological agents - zynteglo on näidustatud patsientide raviks 12 aastat ja vanemad koos vereülekande-sõltuv β thalassaemia (tdt), kes ei ole β0/β0 genotüüp, kelle jaoks vereloome tüvirakkude (hsc) siirdamine on asjakohane, kuid inimese leukotsüütide antigeeni (hla)-tasakaalustatud seotud hsc doonor ei ole saadaval.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
panzyga infusioonilahus
octapharma (ip) - immunoglobuliin, intravaskulaarseks kasutamiseks - infusioonilahus - 100mg 1ml 50ml 1tk; 100mg 1ml 25ml 1tk; 100mg 1ml 60ml 1tk; 100mg 1ml 200ml 3tk; 100mg 1ml 10ml 1tk; 100mg 1ml 100ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
varilrix süstelahuse pulber ja lahusti
glaxosmithkline biologicals - tuulerõugete viirus, elus, nõrgestatud - süstelahuse pulber ja lahusti - 1annus 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
varilrix süstelahuse pulber ja lahusti süstlis
glaxosmithkline biologicals - tuulerõugete viirus, elus, nõrgestatud - süstelahuse pulber ja lahusti süstlis - 1annus 10tk; 1annus 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
angiox
the medicines company uk ltd - bivalirudin - Äge koronaarsündroom - antitrombootilised ained - angiox on näidustatud on antikoagulant täiskasvanud patsientidel toimumas perkutaanse koronaarse interventsiooni (pci), sealhulgas patsiendid, kellel on st-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkti (stemi) toimumas primaarne pci. angiox on näidustatud ka ravi täiskasvanud patsientidel, kellel ebastabiilne stenokardia / mitte-st-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkti (ua / nstemi) planeeritud kiiresti või varajane sekkumine. angiox tuleb manustada koos aspiriini ja clopidogrel.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
rotarix
glaxosmithkline biologicals s.a. - inimese rotaviirus, elus nõrgestatud - immunization; rotavirus infections - vaktsiinid - rotarix on näidustatud 6 kuni 24 nädala vanuste imikute aktiivseks immuniseerimiseks rotaviiruse infektsiooni põhjustatud gastroenteriidi ennetamiseks. kasutada rotarix aluseks peaks olema euroopa liidu soovitus.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
ranolazine stada toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
stada arzneimittel ag - ranolasiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 500mg 60tk; 500mg 30tk; 500mg 100tk